Anepf evalúa la legislación europea de medicamentos sin receta

05/02/2009 -
En el marco de la celebración de su 30 aniversario, la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anepf) organizó ayer en Madrid una jornada sobre el impacto de la legislación europea en los medicamentos sin receta.
La jornada contó con numerosos representantes de la industria y la administración, tanto nacional como europea. Sin embargo, la ausencia de los miembros de la cúpula del Ministerio de Sanidad español, cuya participación anunciada en el programa era uno de los principales reclamos, deslució un tanto el debate. Así, ni José Martínez Olmos, secretario general de Sanidad, ni María Teresa Pagés, directora general de Farmacia, pudieron acudir a la cita. Mª Dolores Baquero García sustituyó a la segunda en representación de su departamento, pero se limitó a repasar la legislación actual que se aplica a los medicamentos sin receta, a la vez que aseguraba que el ministerio está trabajando para “adaptar la ley a la realidad del siglo XXI”, pero sin entrar en detalle de los posibles cambios que se puedan llevar a cabo.
Quien sí acudió fue la directora ejecutiva de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), Cristina Avendaño, quien resaltó en su exposición la adopción obligatoria del dossier electrónico como método para cursar peticiones que es, a su juicio, una magnífica herramienta para “mejorar la eficacia de la agencia y de su comunicación con la industria”. Por su parte, Hans van Zoonen y Hubertus Cranz, presidente y director general de la Asociación Europea de la Industria del Autocuidado (AESGP), aprovecharon la ocasión para explicar las propuestas que la asociación ha realizado a las autoridades de la UE para impulsar el mercado de los medicamentos sin receta.

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